-
1 pseudo-Hurler's polydystrophy
Макаров: муколипидоз III типаУниверсальный англо-русский словарь > pseudo-Hurler's polydystrophy
-
2 pseudo-Hurler polydystrophy
الحثل المتعدد الكاذب لهرلر* * *الحَثَلٌ المُتَعَدِّدُ الكاذِب لهِرلرEnglish-Arabic Medical Dictionary > pseudo-Hurler polydystrophy
-
3 синдром псевдо-Гурлер
pseudo-Hurler's polydystrophy syndrome, type III mucolipidosisБольшой русско-английский медицинский словарь > синдром псевдо-Гурлер
-
4 муколипидоз III типа
Универсальный русско-английский словарь > муколипидоз III типа
-
5 муколипидоз III типа
type III mucolipidosis, pseudo-Hurler's polydystrophyБольшой русско-английский медицинский словарь > муколипидоз III типа
-
6 الحثل المتعدد الكاذب لهرلر
pseudo-Hurler polydystrophyArabic-English Medical Dictionary > الحثل المتعدد الكاذب لهرلر
-
7 E77.0
См. также в других словарях:
Pseudo-Hurler polydystrophy — Classification and external resources ICD 10 E77.0 ICD 9 272.7 … Wikipedia
polidistrofia de Pseudo-Hurler — Eng. Pseudo Hurler polydystrophy Mucolipidosis similar a la enfermedad de células de inclusión pero presentando un menor grado de severidad, con un menor retraso psicomotor y unas mejores expectativas de vida. Presentan opacidades corneales y… … Diccionario de oftalmología
Pseudo-Hurler polydystrophy — A rare genetic disease that is passed on via an autosomal recessive gene. It is characterized by abnormal lysosomal enzyme transport in cells of mesenchymal origin, causing elevated lysosomal enzymes in body fluids and tissues. Diagnosis is by… … Medical dictionary
polydystrophy — A condition characterized by the presence of many congenital anomalies. [poly + dystrophy] pseudo Hurler p. SYN: mucolipidosis III. * * * poly·dys·tro·phy (pol″e disґtrə fe) dystrophy of several tissues or structures at the same time.… … Medical dictionary
variant pseudo-Hurler polydystrophy — mucolipidosis III gamma … Medical dictionary
Mucolipidosis — Classification and external resources ICD 10 E77.0 E77.1 ICD 9 … Wikipedia
I-Zell-Krankheit — Die I Zellkrankheit, auch als Mukolipidose II bezeichnet, ist eine sehr seltene autosomal rezessiv vererbte lysosomale Speicherkrankheit. Klassifikation nach ICD 10 … Deutsch Wikipedia
Mukolipidose II — Die I Zellkrankheit, auch als Mukolipidose II bezeichnet, ist eine sehr seltene autosomal rezessiv vererbte lysosomale Speicherkrankheit. Klassifikation nach ICD 10 … Deutsch Wikipedia
mucolipidosis — Any of a group of lysosomal storage diseases in which symptoms of visceral and mesenchymal mucopolysaccharide, glycoprotein, oligosaccharide, or glycolipid storage are present; clinically, they bear a superficial resemblance to the mu … Medical dictionary
МУКОЛИПИДОЗЫ — мед. Муколипидоз общее название болезней накопления, обусловленных недостаточностью активности различных гидролаз (р). По клинической картине напоминают мукополисаха ридозы и проявления синдрома Хюрлер, в тканях происходит накопление… … Справочник по болезням
I-Zellkrankheit — Die I Zellkrankheit, auch als Mukolipidose II bezeichnet, ist eine sehr seltene autosomal rezessiv vererbte lysosomale Speicherkrankheit. Klassifikation nach ICD 10 E77.0 … Deutsch Wikipedia